一、内容总结

F 800系列是迈瑞公司生产的全自动血细胞分析仪，用于对人类血液中有形成分进行分析，由气源、自动进样器、主机和分析仪控制系统（DCS）组成。

产品系列与规格：分F 880、F 810、F 800三个系列共六个型号。各系列在测量通道上存在差异：F 880具备RBC/PLT、HGB、FCW、FCD、FCR、FCP、FCA七个通道；F 810具备RBC/PLT、HGB、FCW、FCD、FCR五个通道；F 800具备RBC/PLT、HGB、FCW、FCD四个通道。测量模式包括CBC、DIFF、RET、PCF、AWS等，血样模式涵盖WB（全血）、LW（低值白）、PD（预稀释）、SR（样本研究）。

检测原理：采用多技术平台——RBC/PLT采用鞘流阻抗法（库尔特原理），脉冲个数反映细胞数量，脉冲高度反映细胞体积；HGB采用比色法（530-550nm波长），通过空白与样本光信号比值计算浓度；白细胞分类采用激光流式细胞术，细胞经鞘液包裹单列通过激光检测区，获得前向散射光（FSC，反映细胞大小）、侧向散射光（SSC，反映细胞内部复杂度）和侧向荧光（SFL，反映核酸含量）三信号进行分类。

软件功能：主菜单含仪器设置、系统设置、模板设置、历史数据、结果明细、校准、质控、精密度、日志、复检规则等。仪器控制区可切换自动/手动进样模式，选择测量模式（CBC/DIFF/RET/PCF/AWS组合），设置样本信息。校准模块存储校准结果；质控支持手动质控和自动质控（L-J/X-barM）；历史数据可查看审核状态（"V"表示已审核，"H"表示已发送LIS）。

检测流程：订单匹配优先级为LIS>工作单>样本登记；复检规则优先级为故障重测>再次检测>追加检测。采样针分血流程中，WB/LW模式总吸样量88µl，按顺序分配到RBC/HGB、FCD、FCW、FCR、FCP、FCA等通道。急诊样本可通过前面板"模式切换"按钮插入。

日常维护：每天正常开关机；每周做一次整机清洗；仪器长时间不用需打包关机。

二、常见问题

问题1：F 800系列三个系列（F 880/F 810/F 800）在测量通道和测量模式上有哪些区别？

答案：三个系列的主要区别如下：

通道中文全称：

• FCR：网织红细胞分类通道

• FCP：荧光血小板通道

• FCA：异常细胞专筛通道

同一系列不同型号（如F 880 vs F 880S）的区别在于质控方式和样本架个数——F 880包含L-J、X-barM、X-bar三种质控方式及五个试管架；F 880S仅包含L-J、X-barM两种质控方式及四个试管架。

问题2：F 800系列采用哪些检测原理？各用于什么参数的测量？

答案：F 800系列采用三种核心技术：

血样模式：WB（全血）、LW（低值白）、PD（预稀释）、SR（样本研究）。

问题3：激光流式细胞术检测模块的工作原理是什么？FSC、SSC、SFL分别反映细胞的什么特性？

答案：激光流式细胞术检测模块中，一定量血细胞经试剂反应后注入流动室，在鞘液包裹下单个排列成行通过激光检测区。

三个检测信号：

通过这三个信号的综合分析，仪器可对白细胞进行五分类（DIFF），并可进行网织红细胞（RET）、荧光血小板（PCF）和异常细胞（AWS）检测。

问题4：F 800系列软件中，历史数据模块的主要功能是什么？审核和输出状态如何标识？

答案：历史数据模块功能：

• 存储已检测样本的结果数据

• 显示样本审核状态和LIS输出状态

• 支持对未审核样本进行结果修改

• 支持数据筛选（最后20条等）和导出

状态标识：

重要限制：

• 仅未审核样本才能进行修改

• 阴性样本及特殊样本不能修改阴阳性

• 工程师权限账户不能显示及修改患者信息

• 选择"最后20"时不可导出数据

质控、校准、精密度、本底样本不进行自动审核，但可手动审核。

问题5：F 800系列如何更换试剂？软件中的余量显示与实际容量是什么关系？

答案：试剂更换操作：

1. 在仪器控制区双击试剂图标

2. 选择需要更换的溶血剂或稀释液

3. 按照软件引导完成更换

重要说明：

• 软件显示的余量为软件计数的理论值，与实际试剂瓶中的真实容量无关

• 试剂更换仅能进行溶血剂与稀释液的更换

• 当出现染液不足故障时，需检查染液盒是否有染液，若无则手工更换后进行试剂引导

• 当出现染液使用完毕故障时，需更换试剂条码

试剂耗材清单：

问题6：采样针在WB/LW模式下的分血流程是怎样的？各通道分配多少血量？

答案：WB/LW模式下总吸样量为88µl，分血顺序和分配量如下：

其他模式：

• PD模式：70µl

• SR模式：150µl

问题7：F 800系列的复检规则如何设置和触发？再次检测和追加检测有何区别？

答案：复检规则设置权限：

• 只有工程师权限账户有登记和修改规则的权限

• 创建完成后默认为未启动状态，需手动点击启动

• 普通账户只能启用/禁用重新检测规则，无法创建再次检测或追加检测规则

触发条件：

1. 选择判定结果并执行复检动作后，才可能进行复检

2. 在复检规则中启用复检规则

3. 触发规则条件（如结果超出设定范围）

优先级顺序：

• 故障重测（Repeat） > 再次检测规则（Rerun）> 追加检测规则（Reflex）

• 订单匹配优先级：LIS > 工作单 > 样本登记

区别：

问题8：F 800系列如何进行急诊样本检测？质控检测有哪些方式？

答案：急诊样本检测流程（自动进样过程中插入）：

1. 点击分析仪前面板的 "模式切换"按钮

2. 仪器在检测完当前样本后自动暂停自动进样，切换为手动进样模式

3. 完成急诊样本测量

4. 再次点击"模式切换"按钮，切换回自动进样模式

5. 仪器从暂停位置继续测量

中止自动进样：点击软件的自动进样设置按钮，仪器在当前样本检测完成后自动推出试管架。

质控检测方式：

质控靶值设定：

• 自动设定：质控点计算靶值和平均值，限制值2SD与3SD

• 可变靶值：质控数据点≥2时靶值为平均值（除去最新数据点）；数据点=1时靶值为该点值；数据点=0时靶值为0

• "++++、----、未管控"不参与可变靶值计算